• Відпочинок вихідного дня- Медовий Спас!
• Запрошуємо житомирських студентів для участі у проекті «Нові медіа в дії»
• Запрошуємо на Майстер-клас з писанкарства "Всесвіт у долонях"
• Спецпроект против рака груди «Проверь себя. Сохрани жизнь»
• Неповторний світ надії
• Праздники по будням в «Школе Ирины».
• План Мероприятий на Июнь 2012 в БФ "Благомай"
• РУСАЛ объявляет старт социальной программы «Территория РУСАЛа 2013"
• Пишем маслом закат
• Конкурс Google Science Fair
• Петриківський розпис: минуле в сучасному
• Новый номер Библиотеки Добра
• Объявлен конкурс на лучшее представление украинской книги в СМИ – Госкомтелерадио
• "Мистецькі вихідні–2012" вже на старті!
• В Киеве пройдет ежегодный конкурс «Семья года»
• Благотворительный концерт в Константиновке
• Зустріч Львівських громадських організацій інвалідів з керівництвом області
• «ФЕСТИВАЛЬ БЕЗ ГРАНИЦ!» приглашает друзей
• Снова открыт Дом здоровья "Сила любви"
• Добрые сердца Днепропетровска, объединяйтесь!

В 3 года Яне Шупер поставили два диагноза – детский аутизм и глухота. Теперь, когда девушке исполнилось 18 лет, по нашим законам первый должен был смениться на "шизофрению".

Татьяна Демчук, мама Яны, не желая такой судьбы своей дочери, требовала, чтобы ей дали инвалидность. Но в районных и областных инстанциях Тернопольской области, где проживает девушка, в этом праве им всячески отк��зывали, требуя, чтобы Яна проходила обследования и находилась на стационарном лечении три недели.

«Для аутиста такие условия – неприемлемые, - сетует ее мама Татьяна. – Ведь даже за такой короткий срок она может потерять все навыки, которые я прививала ей на протяжении 18 лет».

А в индивидуальном порядке работать с Яной никто не хотел, намекая на то, что единственный выход из ситуации – деньги.

Давать взятку мама отказалась, она выбрала другой путь. Чтобы добиться справедливости, Татьяна занялась поиском организаций, которые активно работают в сфере защиты прав людей, живущих с аутизмом. Таким образом, она обратилась в Фонд «Дитина з майбутнім» с просьбой о помощи.

«Чтобы помочь Татьяне и Яне, мы написали письмо-обращение в Министерство здравоохранения Украины лично министру Раисе Богатыревой. Раиса Васильевна знакома с проблемами детей с аутизмом – нам удалось привлечь ее внимание, рассказать и показать детей с таким диагнозом. Министр поручила своим заместителям разобраться в сложившейся ситуации. Мы подготовили максимум необходимой информации, всячески напоминали о ситуации Яны. И вот результат – девочка получила долгожданную пожизненную инвалидность», - говорит директор Фонда «Дитина з майбутнім» Лариса Рыбченко.

После этого, по словам мамы, отношение к ним со стороны местных врачей полностью изменилось: для проведения обследования девушку даже не надо было отвозить в райцентр, врачи приехали сами к семье домой. В результате маме предложили выбрать группу инвалидности. Естественно, Татьяне хотелось, чтобы все-таки справедливость восторжествовала полностью и ее дочери присвоили вторую группу, но тогда проблемы со стационарным лечением, которое для человека с аутизмом неприемлемое, возникали бы каждые несколько лет. Понимая, насколько сложно будет продлевать такую инвалидность, мама решила согласиться на 3-ю группу. Такая инвалидность дается пожизненно.

«Когда родители готовы идти до конца в борьбе за право своего особенного ребенка на нормальную жизнь, это всегда приносит результат! И я благодарна Богу и всем, кто мне помог, особенно Жене Паничевской, главе Ассоциации родителей детей с аутизмом, за возможность для моей девочки строить свою уже взрослую жизнь»,  говорит Татьяна.

• Впервые МОЗ потратит 10 млн грн на аутизм
• Аутизм – не шизофрения!
• Думать «по-другому»: страницы из жизни украинских аутистов в премьере «Другие дети»
• В МОЗ официально признали «взрослый» аутизм
• Вебинар доктора клинической психологии В. Басси
• Межведомственная группа по вопросам аутизма
• Аутисты могут быть полезными обществу
• В университете Драгоманова состоялась лекция по работе с детьми-аутистами
• Искусство – первый этап к обучению
• Круглый стол "Аутизм в Украине есть"

На данный момент на этой странице нет комментариев.